Abgebildet ist eine Art Logo der Swiss Pharma Pharmaunternehmen Roche vor eines Unternehmens Gebäude in Rotkreuz, 12. April 2012.
(Reuters) - die Schweizer Drugmaker Roche Erwartung, die Daten dieser Woche veröffentlicht, ist es ein marktfähiges Folgenahrung Produkt zeigen wird Hilfe abwehren billigeren Konkurrenz aufgrund der meistverkauften Krebsmedikament, die angemessene Patentschutz in Europa noch in diesem kommenden Jahr verliert.
Roche präsentiert die Ergebnisse bereits am Donnerstag ein Spätstadium-Studie für ein Medikament GA101 in schweren lymphatischer Leukämie (CLL), Tötung der Jahrestagung der American Society of Oncology Healthcare um Chicago von Mai bis Juni 4 liegt.
Niko Andre, Roche Leiter medical Affairs bedeutete für Onkologie, sagte, dass die Daten GA101s wahre Potenzial für eine neue Behandlungsoption mit CLL deutlich machen würde. "Die Daten werden auf jeden Fall sprechen für sich, Zoll, was, die er sagte.
Roche ist der weltweit größte Hersteller verbunden mit Krebsmedikamenten möglicherweise und GA101 ist ein wichtiger Test für seine Chance zur Verteidigung seine Geschäft Vs billigeren Kopien, "Biosimilars" genannt, weil sie nicht identische Segmente Marken Medikamente zugeordnet sind.
GA101 ist ein Nachfolger von Roche Top-Seller MabThera, oft als Rituxan. Die Behandlung von Blutkrebs und Rheuma erzielte einen Umsatz von 7 Milliarden Dollar im Jahr 2012, aber geht aus Patent in Europa richtig am Ende dieses Jahres.
Das revolutionäre Medikament ist typisch für Roche System Umsatzes bereits einmal Automobilzulieferer Exklusivität verlieren durch immer bessere Versionen von ihrem ursprünglichen Medikamente zu schützen.
Roche hat bereits einen laufenden beim Schutz seiner Brust Melanom Medikament Herceptin - aus Patent nächstes Jahr beginnen: mit Zulassung für 2 neue Medikamente gegen die Krankheit, Perjeta und Kadcyla.
Jedoch denkt die GA101-Daten nur für die CLL sind die ist ein kleiner Behandlungsraum als non-Hodgkin Lymphom (NHL) und macht etwa 15 bis 20 Pct von Rituxan Vertrieb, Analytiker Fabian Wenner im Brokerage Kepler Chevreux, dass die Angaben ein sehr guten Zeichens seiner möglichen Effizienz in NHL.
"NHL möglicherweise die echte Nagelprobe. Trotzdem sagte die vollständigen Daten (in CLL) die erste Art der Validierung sind, wichtig ist,"Wenner."Überschrift Daten haben gezeigt, eine stärkere Wirksamkeit als auch eine längere Ausdauer-Chemie, die gut gemeint für NHL verheißt. "
Analysten und Investoren können auch gespannt, Kopf an Kopf Daten vergleichen GA101 mit Rituxan, in der Usa Gesellschaft für Hämatologie Sitzung im Dezember vorgelegt werden.
Roche sagte im Januar eine Analyse, die im Anschluss an der ersten Stufe, dass vergleichende Studie zeigte, dass es gibt eine einfache Möglichkeit, dass GA101 Rituxan besser wird.
"Der Markt einmal mit Biosimilars Aushöhlung zwei mit Roche größte Produkte mit 2014 betraf," schrieb die Deutsche Bank-Analysten innerhalb einer Note.
"Obwohl Roche sie vollständig schützen kann, Perjeta und Kadcyla bei Brustkrebs und GA101 geben Sicherheit in einen weiteren Gewinn-Stream mit einem eingebrannten zusammen mit Biosimilar-Umgebung."
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