Aktie] Kontakt: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A neue Untersuchung entdeckte Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit Patienten überleben genetische Veränderungen in einem bestimmten mobile Prozess verwandt sind. Entlassen im Web in Krebs, eine überarbeitete Zeitschrift der American Cancer Society, könnten die Ergebnisse zur Erhöhung der Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung. Änderungen in den Regulierern G-Protein-Signalisierung (RGS)-Route, welche verschiedene zelluläre Prozesse sehr wichtig ist, haben bereits in vielen Krebsarten verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston und seine Kollegen wollte für den Teil des RGS-Variationen in der Blase-Krebs-Risiko, schauen wiederholen, Krankheit-Entwicklung und Patienten überleben. Dr. Lee geschieht, zu sein ein von Dr. Ashish M. Kamat. Die Experten gearbeitet sowie Dr. Xifeng Wu-Epidemiologie-Labor. Sie untersucht die 803 Patienten mit nicht-Muskel invasiv oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesunden Menschen. Nach der Auswertung 95 einzelnen Nukleotid-Änderungen oder Varianten in 17 RGS-Genen, erkannte die Forscher mehrere, die allgemeine Gefahr von Blasenkrebs zugeordnet waren. Der stärkste Verein wurde mit der rs10759-Version auf das RGS4-gen gesehen: Es war verbunden mit einer 0.77-fold unten bezahlten Bedrohung der gesamten Blasenkrebs. Die Forscher ausgegraben auch, dass eine wachsende Menge von negativen Varianten, das Risiko von Blasenkrebs erhöht. "Siebung für Blasenkrebs erwies sich hart an einer Bürger-Ebene, und unsere Arbeit wäre ein erster Schritt bei der Unterscheidung von molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Dies kann helfen, bestimmte Gruppen besonders gefährdet darüber hinaus den vorherrschenden bekannte Risiko-Facetten wie zum Beispiel Rauchen und chemische Belichtung, anerkennen", sagte Dr. Lee. Dr. Lee und seine Gruppe sagte auch, dass bei Personen mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit der Entwicklung verbunden. Zwanzig waren früher Herztod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel zugeordnet; rs2344673 war der bedeutendste, mit einer durchschnittlichen Überleben der 13,3 Monate bei Patienten mit der Version gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es. Im aktuellen Zeitraum der personalisierten Medizin bieten die Erbinformationen eines Individuums nützliche Informationen über Tests, Therapie und Überwachung. "Unsere Forschung stellt eine Vorstufe wie wir Erbgut eines Patienten einsetzen können, um diejenigen, die ein erhöhtes Risiko für Blasenkrebs zu identifizieren. Darüber hinaus wir identifizieren können Menschen, die bereits eine Diagnose von Blasenkrebs sind an erhöhter Gefahr der Verschlimmerung der Krankheit oder an ihrer Erkrankung sterben", sagte Dr. Lee. "Das Ziel ist immer zu finden, da viele genetische Variationen, die Gefahr zu übertragen und erstellen ein Panel von Markern, die Analyse, Behandlung und Follow-Up unterstützen würde." ### URL auf Veröffentlichung: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aktie] AAAS und EurekAlert! Sind nicht verantwortlich für die Richtigkeit der Pressemitteilungen veröffentlicht, EurekAlert! von Institutionen und für die Nutzung von Daten durch die EurekAlert! System. Öffentliche Freigabe-Datum: 25. März 2013 [
Aktie] Kontakt: Amy Molnarsciencenewsroom@wiley.comWiley A frische Untersuchung hat ausgegraben, dass genetische Veränderungen in einem bestimmten zellulären Pfad mit Patienten überleben Blase-Krebs-Risiko, Wiederholung und Fortschreiten der Krankheit verbunden sind. Früh veröffentlicht online im Krebs, eine überarbeitete Zeitschrift der American Cancer Society, können die Ergebnisse helfen, Blase-Krebs-Früherkennung und Behandlung zu erhöhen. Änderungen in die Regulatoren der G-Protein-Signalisierung (RGS) Weg, die für verschiedene zelluläre Prozesse wichtig ist, haben jetzt in einer Reihe von Krebserkrankungen verwickelt. Eugene Lee, MD, von der MD Anderson Cancer Center in Houston und seine Kollegen, wollte die Rolle der RGS Änderungen in Blase-Krebs-Risiko bestimmen wiederholen, Fortschreiten der Krankheit und Patient überleben. Dr. Lee ist ein von Dr. Ashish M. Kamat. Die Wissenschaftler arbeiteten gemeinsam mit Dr. Xifeng WUS Epidemiology Research. Sie studierte 803 Personen mit nicht-Muskel invasive oder Muskel invasiven Blasenkrebs und 803 gesündere Personen. Nach Prüfung 95 einzelnen Nukleotid-Änderungen oder Optionen in 17 RGS-Genen, erkannte die Ermittler, dass mehrere, die allgemeine Gefahr von Blasenkrebs verbunden waren. Der stärkste Verein wurde mit der rs10759-Version auf das RGS4-gen gesehen: es kam mit einem 0.77-fold bezahlte unten insgesamt Blasenkrebs. Die Forscher fanden auch heraus, dass mit einer zunehmenden Menge von ungünstigen Alternativen, die Gefahr von Blasenkrebs erhöht. "Siebung für Blasenkrebs hat die auf der Bevölkerungsebene hart sein kann, und unsere Arbeit kann ein erster Schritt bei der Identifizierung molekularer Marker für mögliche genetische-basierten Screening-Tests. Das wird helfen, bestimmte Gruppen über die vorliegenden bekannte Risiko Facetten wie Rauchen und chemische Belichtung, erhöhtes Risiko zu erkennen", sagte Dr. Lee. Dr. Lee und sein Team sagte auch, dass bei Personen mit nicht-Muskel invasiven Blasenkrebs, 11 Varianten mit Wiederholung verbunden waren und 13 Varianten wurden mit Progression verbunden. Zehn standen in Zusammenhang mit früheren Herztod bei Patienten mit invasiver Blasenkrebs Muskel; rs2344673 war der bedeutendste, mit einer durchschnittlichen Erfolg von 13,3 Monate bei Patienten mit der Variante gegenüber 81,9 Monaten bei Patienten ohne es. Im heutigen Zeitalter der personalisierten Medizin eigenen diejenigen Erbinformationen bietet nützliche Informationen auf Screening, Behandlung und Überwachung. "Unsere Studie liefert eine Vorstufe bis genau Erbgut eines Patienten Verwendung für Blasenkrebs gefährdeten Personen zu identifizieren. Mehr über, wir Patienten, die bereits eine Diagnose von Blasenkrebs, erhöhtes Risiko der Verschlechterung der Infektion oder an ihren Krebs, sterben die identifizieren konnte", sagte Dr. Lee. "Das Ziel ist immer zu finden so viele genetische Veränderungen, die Gefahr zu verleihen und produzieren ein Panel von Markern, die mit Analyse, Therapie und Follow-Up helfen könnte." ### URL auf Veröffentlichung: http://doi.wiley.com/10.1002/cncr.27871 [
Aktie] AAAS und EurekAlert! sind nicht verantwortlich für die Richtigkeit der Pressemitteilungen veröffentlicht, EurekAlert! Unternehmen oder für die Nutzung von Daten durch die EurekAlert! Prozess.
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