Ausgehend von Kommentar-View-Modus. Hier klicken, um dieses Zimmer Philip D. Adamson ausblenden ist Vorsitzender des im Childrenas-Onkologie-Team bei der Childrenas Hospital of Philadelphia. PHILADELPHIA ein für die Eltern gibt es vielleicht keine größeren Angst als die Aussicht auf ein kleines Kind an Infektionen oder Unfall zu verlieren. Und es ist Krebs bei Kindern, die das maximale Potenzial zu einem entfernten Anliegen in einer unvorstellbaren Realität katapultieren wird. Als ein Onkologe, dass Kinder mit Krebs und ihre Familien seit über 25 Jahren betreut verstehe ich, dass nur ein Elternteil, die solch eine Diagnose konfrontiert hat wirklich das Angebot an diese Angst, weiß, wie es den Kern berührt, die wir als Eltern sind. Ich weiß auch, dass wir mehr Kinder als je zuvor erfolgreich verwalten eine noch besser und wir weit erledigen können. Für ein Kind in der 1960as geboren war fast sicheren Tod von der Diagnose über die häufigste Form von Krebs im Kindesalter, akute lymphoblastische Leukämie (ALL),, mit einer Überlebensrate von weniger als 100 000 gedacht. Ein Kind mit genau den gleichen Diagnose heute Funktionen a größer als 80 % Möglichkeit erleichtert. Bedenkt man die Fünf-Jahres-Überlebensraten für Kiddies mit allen von der 1970as durch die 1990as sieht man eine nahezu lineare Erweiterung in Heilungsraten. Dadurch wird der 1970er Jahre, 1980as und 1990as wirken wie eine Zeit der beschleunigenden Entdeckung und therapeutische Entwicklung. Aber praktisch alle Medikamente, die wir heute benutzen, um krebskranke Kinder zu heilen waren zugelassen und in die 1950as und 1960as identifiziert. Daher, wenn neue Medikamente vier Jahrzehnten Fortschritte Kraftstoff nicht, tat, was? Ein wichtiger Faktor war eine erstaunliche, kontinuierliche wissenschaftliche Venture. In der 1950as erkannt eine Organisation der medizinischen Forscher, daß, da Krebs bei Kindern eine seltene Krankheit war, kein einziges medizinisches Zentrum genügend Leute um die notwendigen Verbesserungen in der gesamten Spektrums pädiatrischer onkologischer Erkrankungen machen prüfen kann. Verbundforschung über mehrere Institutionen führen Ereignis das Wachstum der kooperativen Gruppe Forschung führte. Dieses Konzept entwickelte sich im Kampf Kindheit Krebs Was ist jetzt der Childrenas Oncology Group (COG), die mehr als 8000 Fachleute in mehr als 200 führenden Childrenas Krankenhäuser, Universitäten und Krebs-Zentren in USA, Australien, Neuseeland und Elemente Europas verbindet. Die COG forscht über das Spektrum der Krebsarten, die jungen zu beeinflussen, und hat etwa 100 klinische Studien im Gange auf der ganzen Welt. Mit einer wachsenden Infrastruktur für kooperative Forschung wider nachhaltig Vorteile teilweise einer zunehmenden begreifen, dass Kindheit Krebsarten sind vielfältig. Jugend alle, ist beispielsweise nicht nur eine Krankheit, sondern vielmehr einen Spektralbereich von Bedingungen. Akzeptanz dieser Sorte führte zu die Erforschung der verschiedenen Behandlungsprogramme in verschiedenen Teilgesamtheiten Kiddies mit pathologisch ähnlichen Krebsarten. Während dieser Ära die Fähigkeit zu überwinden, die häufigste Nebenwirkung von Krebsmedikamenten, Myelosuppression (einem Bevölkerungsrückgang Blut zählt), drastisch verbessert. Es begann mit einer Kapazität von aromatischer nicht nur rote Blutkörperchen in anämischen Personen, sondern zusätzlich Thrombozyten, reduzieren das Risiko von tödlichen Blutungen, die möglicherweise begleiten Krebstherapie. Ebenso wurden wichtige, die Typen und die Herausforderungen der tödliche Infektionen, die Myelosuppression enthalten sind zunehmend identifiziert führt zu Wachstum und bessere Auslastung der wirksamer Antibiotika. Beginn in der 1990as, begann Zytokine, Drogen, die Bekämpfung der Infektion von weißen Blutkörperchen produziert von Knochenmark, stimulieren zunächst zu errichten-in Krebs-Heilmittel, weiter verringern das Risiko von tödlichen infektiöse Komplikationen der Behandlung sein. Durch diese Fortschritte in Forschung und Supportive Therapie konnte die exakt gleiche Chemotherapeutika sehr viel intensiver für Kiddies mit ausgewählten Typen und Subtypen von Krebs gesendet werden. Beheben Sie mit bestimmten Intensivierung Preise damit begonnen, die langsam erhöhen. Und noch, während diese Strategie tatsächlich bessere Ergebnisse geführt hat, die schwere und langfristige Morbidität der Behandlung waren erheblich. Young diejenigen mit hohem Risiko Krebserkrankungen die Dosis-Intensive Chemotherapie erhalten haben mehr als 80 % Möglichkeit mindestens eine schwere, tödliche oder schwerwiegende drogenbedingte giftige Funktion über den Zeitraum ihrer Behandlung zu erleben. Die späten Nachwirkungen der Krebsbehandlung sind dauerhafte Orgel und Gewebeschäden, reproduktive und hormonelle Dysfunktion und 2. Krebsarten. Mehr als einen erheblichen gesundheitlichen Komplikation ist von 40 % der geschätzten 330.000 Überlebenden von Krebs im Kindesalter in den USA von Krebs im Kindesalter und deren Behandlung erfahren. Und trotz unserer Verbesserungen bleibt Krebs in den Industrieländern die häufigste Todesursache von Krankheit bei Kindern im Alter von 12 Monaten. Wir sind, jedoch eine Phase der beispiellosen Entwicklung eintritt. Die effektive Analyse-Tools, die wir haben werden, um die eigentliche Grundlage der Kindheit Krebserkrankungen zu finden möglicherweise grundlegend verändern wie wir Kiddies mit Ihren schrecklichen Krankheiten behandeln. Für eine kleine Menge von Kindheit-Krebs gibt es neue Medikamente, die die notwendigen Treiber Hyperkalzämie angesprochen werden können. Das bekannteste Beispiel könnte die Wirkung von Glivec (Imatinib Mesylat) auf Vorteile für Kiddies, die mit einer ungewöhnlich Subtyp der Leukämie ein Philadelphia-Chromosom-positiver ALL. Die Aufnahme dieser Chemikalie zur intensiven Chemotherapie hat sich deutlich verbessert, die Aussichten für diese Kinder, die drei-Jahres Überleben von 35 % auf 80 % erhöht. Die Entwicklung neuer Agenturen konzentriert wirkt wahrscheinlich Ergebnisse für andere Untertypen von Krebs im Kindesalter, einschließlich anaplastisches großzelliges und andere Arten von Leukämien. Da die Kindheit Krebse typische seltene oder Rare Krankheiten sind, ist die Fähigkeit der biopharmazeutischen Industrie Ressourcen zur Entwicklung der neuen Heilmittel erfahrbaren bestenfalls gebunden. Forschung ist aber nötig, um mögliche Ziele für Ihr Spektrum der Kindheit Krebsarten zu identifizieren. Für einige mögliche Ziele öffentlich-Private Partnerschaften wird voraussichtlich erforderlich sein, um neue therapeutische Strategien zu entwickeln. Die bemerkenswerte Rückkehr wurde von den vergangenen 40 Jahren Investitionen in kollaborativen Forschung gewonnen werden nachgewiesen. Jetzt sollten wir vorliegende klinische Möglichkeiten beeinflussen und investieren die Mittel zu mehr Effizienz, weniger toxische Therapien, erstellen daher Verbesserung der Ergebnisse für viele Kiddies mit Krebs. Nachdruck von Material von dieser Website ohne schriftliche Zustimmung von Project Syndicate ist eine Verletzung des internationalen Urheberrechts. 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