Wissenschaftler mit Hilfe der Stiftung Chordom identifiziert eine Markierung, die spät im vergangenen Jahr im Zusammenhang mit dieser seltenen Form von Knochenkrebs. Chordom Stiftung arbeitet zusätzlich mit 23andMe, Bewusstsein über unsere Sarkom-Forschungsinitiative zur besseren Verständnis genetische Assoziationen mit dieser Krankheit zu verbessern können. Die ursprüngliche Forschung unter der Regie von Wissenschaftlern am University College London zeigte, dass ein Zeichen namens rs2305089 erhöhtes Risiko für Chordom verknüpft ist. Wissenschaftler am 23andMe konnte tatsächlich leicht die Feststellung replizieren. Individuen waren enthalten 40 von der ursprünglichen Studie mit Chordom und weitere 358 Menschen ohne die Krankheit. In ihrer Studie Replikation konnte 23andMe sicherlich schnell Daten von 22 Personen mit 220 und Chordom ohne es sammeln. Die Daten aus den beiden Studien gemeinsam behaupten, dass der T-Typ der rs2305089 mit zwei bis sechs Mal höhere Wahrscheinlichkeit, Chordom zusammenhängt. Loadinga mehr als 50 Prozent der Menschen mit europäischer Abstammung haben mindestens ein T bei rs2305089. Chordom ist selten und kaum entwickeln, obwohl diese genetische Variante ein Prominenten-Chancen erhöht. Wichtige Erkenntnis wird angeboten durch die Entdeckung für Tüftler Studium dieser ungewöhnlich Krebs, die meistens Leute europäischer Abstammung betrifft. Es ist auch noch eine andere Exemplory Instanz wie 23andMeas unverwechselbaren Forschungsprogramm Forschung über seltene Krankheit Spenden kann.
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