Von Vrinda Manocha (Reuters) - sagte Ziopharm Onkologie Inc wird es anhalten, entwickeln ihre Medizin Weichteil-Sarkom beschäftigen, nachdem es nicht Patienten verbessert die Überlebenschancen dadurch, dass des Krebs aus schwierig, nicht genau zwei Drittel ihres Marktwertes auszulöschen. Das Medikament, Palifosfamide, wurde in einer Studie des Spätstadiums namens Picasso 3 zur Behandlung von metastasierendem Weichteil Sarkom - eine Art von Krebs von den Knochen, Knorpel, Fett oder Muskeln geprüft. "Wir verstehen, dass zentriert auf das (die) progressionsfreies Überleben (Rate), gibt es keine Möglichkeit der Welt," Chief Executive Jonathan Lewis sagte, die Droge kann überall Zustimmung bekommen. Die Testversion enthalten 447 Patienten mit metastasierendem Weichteil-Sarkom über 150 klinischen Einrichtungen. Die Patienten erhielten entweder Palifosfamide zusammen mit Doxirubicin - eine autorisierte Krebsmedikament- oder Doxirubicin allein. Ein unvoreingenommene Ausschuss empfiehlt, dass die Patienten verwendet werden, um die Verbesserung ihrer über überprüfen alle überleben, aber das Unternehmen sagte, es wird nicht erwartet, Sie werden auch weiterhin das Follow-up. Brinson Patrick Finanzanalyst Vernon Bernardino sagte des Unternehmens Entscheidung, die Droge Fortschritte zu stoppen wurde "drastische" aber beobachtet, dass die Firma "" viel Geld für das Projekt verbrannt hatte, und müssten wahrscheinlich Geld noch in diesem Jahr zu erhöhen. Übertragen von Elementen, die seine Palifosfamide-Programme jetzt alle von Ziopharm ausgewertet werden. Als Bestandteil der Bewertung ändert sich noch eine laufende Studie - zur Behandlung von Lungenkrebs testen die Substanz - rechts in einem Krebsarten Prozess, sagte CEO Lewis. Ziopharm begann die Studie, Matisse, im Juni letzten Jahres nach Abschluss eine frühe Testversion genannt. Spezialist Bernardino sagte unterwegs unverändert die Matisse-Forschung in einen Krebsarten Test nicht unerwartet kam. Er erklärte, dass Ziopharm erwartet hatte, Matisse in zu Krebsarten überprüfen, zu ändern, wenn Picasso ausfallen. "Es war ziemlich ehrgeizig dieser direkt zu überprüfen (in Matisse) gehen, weil frühe Daten von ihnen als Link zum Spätstadium Prozeß genutzt wurde", erklärte er. Die Organisation muss Überleben Informationen von Matisse bis Mitte der zweiten Hälfte 2010, wofür sagte Bernardino hatte er hohe Erwartungen. "Ich denke, es wird zeigen Wirksamkeit und Sicherheit in der Test positiv anzeigen. Ein Krebsarten Rezension ist wirklich eine niedrigere Hürde für die Organisation, mit minimiertem Risiko." Ziopharm, sagte auch auf seine hergestellten Biologie-Plan, die Macht von DNA-basierte Medikamente, mit denen kontrollierte Lieferung von Genen, die Produktion Proteine um Krebs zu behandeln, die es nun konzentrieren würde mehr Ressourcen. Das Programm ist eine Substanz zur Behandlung von Melanomen und Brustkrebs in zwei separaten Krebsarten Tests auswerten. Ziopharm Aktien sank 66 % auf $1.76 im frühen Umgang--facto-in mehr als 36 Monate. (Offenlegung von Esha Dey und Vrinda Manocha in Bangalore; Bearbeiten von Maju Samuel, Sreejiraj Eluvangal)
More Info: Gesundheit Highlights: 22. Februar 2013
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