6. April 2013 ein "Forscher nutzen ein Tool namens BEAMing-Technologie, die Krebs-Fahrt von Genmutationen in Blutproben von Patienten identifizieren kann, Onkogene Mutationen verbunden mit spezifischen Antworten auf Lösungen, die kümmern sich um Patienten mit gastrointestinalen Stromatumoren (GIST), zum nach ein Ermittler, die die Info auf der AACR Annual Meeting 2013, in Washington D.C. statt präsentiert erkennen konnteApril 6-10. Teilen Sie diese: Siehe auch: Informationen aus einem zugänglich der Stufe III GIST-Regorafenib In Progressive Krankheit (GRID) Studie vorgeschlagen, dass Blut-basierte Tests Technik bieten Ärzte mit einem in Echtzeit, detaillierte Bild von einem Patienten Zyste Mutationen, laut George D. Demetri, M.D., Direktor von der Ludwig Middle am Dana-Farber Cancer Institute und der Harvard Medical School in Boston, Massachusetts vielleicht. "Unsere Ergebnisse zeigen, dass es möglich ist, die Summe der Heterogenität in Summe ein und erhalten ein klares Bild über das komplette Wachstum-Problem, mithilfe einer einfachen Körper-Stichprobe" Demetri gesagt. In dieser Zeit der zielgerichtete Krebstherapien wäre das Ziel zu konzentrieren-Krebs-Behandlungen auf eine bestimmte Molekulare Ziel. Aber als Wissenschaftler mehr über Krebs und ihrer Heterogenität erfahren, sind sie finden, dass viele Menschen irgendwo zwischen einem und viele verschiedene Mutationen in ihren Tumoren haben. "Es ist nur eine echte Bedenken, dass wenn Sie einen bei einem Tumor, und dann Biopsie ein Tumor in diesem selben Patienten mehrere Zentimeter entfernt oder auf der anderen Seite der menschlichen Anatomie, kann man eine andere Lösung, wenn Sie die molekulare Analyse tun" Demetri gesagt. "Mit diesem Blut-Test erhalten Sie eine robuste Zusammenfassende Aussage über alle verschiedenen Stämmen, die über die verschiedenen Krebsarten im Körper vorhandenen. Ich glaube wirklich diese Prüftechnik hat immer ein gemeinsames Element der Behandlung in den nächsten fünf bis zehn Jahren sein Versprechen." Daten aus der primären Analyse der Stufe III GRID-Studie zeigte, dass die Molekular zielgerichtete Medizin Regorafenib progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit GIST deutlich erhöht. Die Forscher hoffen, dass diese Ergebnisse letztlich zu der Droge Akzeptanz durch die US Food and Drug Administration (FDA), führt nach Demetri. Das Medikament soll zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen GIST, deren Krankheit fehlgeschlagen ist, von den nur echte zwei verschiedenen FDA-zugelassenen Therapien für GIST, Imatinib und Sunitinib (Sutent) verarbeitet werden. Kollegen und Demetri durchgeführt eine explorative Analyse auf Einzelpersonen in der GRID-Studie GIST Genotypen bestimmen. DNA wurde von ihnen aus archivalischen Tumefaction Gewebe, isoliert, die dann für Mutationen in zwei Genen, KIT und PDGFRA, die Krebs-fahren-Proteine zu produzieren, die die Ziele von Imatinib und Sunitinib Regorafenib sind geprüft wurde. Die Forscher dachte, dass die primäre Mutationen nachweisbar mithilfe der traditionellen Auswertung wäre, sondern, dass diese Mutationen, die nach der Behandlung mit Imatinib und Sunitinib produziert nicht nachweisbar wäre. Dann nahm Blutproben nach Versagen von Imatinib und Sunitinib bei Studieneintritt gezogen und untersucht sie für Belastungen durch BEAMing-Technologie. Variationen des KIT-Gens wurden bei 60 Prozent der Blutproben, die im Vergleich zu 65 Prozent der Tumor-Gewebe-Proben festgestellt. Dennoch fanden beim fokussieren ihre Ermittlungen auf sekundären KIT-Mutationen, die Widerstand, die durch die Mutationen auf gezielte Therapien wie Imatinib und Sunitinib angetrieben wird sind, die Forscher Mutationen in 48 Prozent der Blutproben, die im Vergleich zu nur 12 Prozent der Gewebeproben. Darüber hinaus waren nicht gerade mehrere sekundäre Mutationen um die Hälfte von Blutproben hegte in welche, die sekundären KIT-Mutationen gefunden wurden. Bezeichnenderweise war Regorafenib klinisch produktiv im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit sekundären KIT-Mutationen. Nach Demetri die Ergebnisse zeigen eine offensichtliche Beziehung zwischen Ihre Präsenz der verschiedenen Krebs-Antriebs-Genmutationen in Blutproben von Patienten und klinische Ergebnisse. "Mithilfe dieser Technologie, wir hoffen die rationellste Droge-Kombinationen aufbauen und bessere Tests entsprechend Menschen mit die erfolgreichste Mittel gehen nach vorne," Demetri gesagt. 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